BeOne Medicines, une société pharmaceutique mondiale née en tant que société de recherche et développement (R&D) à Pékin, a promu Wang Lai au poste nouvellement créé de coprésident, marquant une enlargement de son management alors que la société progresse dans ses efforts de développement et de mondialisation à un stade avancé.
L’homme de 48 ans est responsable mondial de la R&D de l’entreprise depuis avril 2021. À compter de janvier, Wang prendra la tête d’un portefeuille élargi, conservant ses responsabilités en R&D tout en supervisant également le développement business et la gestion des relations d’alliance commerciale, selon un file déposé vendredi auprès de la bourse de Hong Kong.
La nomination a été approuvée par le conseil d’administration du 17 décembre.
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Avant de devenir responsable mondial de la R&D en 2021, Wang a occupé divers postes de course en recherche chez BeOne. Avant cela, il avait dirigé les opérations de recherche en tant que directeur chez Joyant Prescription drugs, une société de biotechnologie basée au Texas, de 2008 à 2011.
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Wang, qui possède la citoyenneté américaine, a obtenu un baccalauréat ès sciences de l’Université de Fudan en 1996 et un doctorat du Centre des sciences de la santé de l’Université du Texas, à San Antonio, en 2001.
Il servira aux côtés de Wu Xiaobin, 63 ans, en tant que co-président de la société. Wu, de nationalité allemande, était auparavant directeur nationwide de Pfizer Chine et président régional de Pfizer Important Well being pour la Grande Chine avant de rejoindre BeOne.
Wu a reçu une compensation totale avant impôts d’environ 13,09 tens of millions de yuans (1,86 million de {dollars}) l’année dernière, tandis que Wang a remporté 8,56 tens of millions de yuans, selon le rapport annuel de l’entreprise.
BeOne a généré un chiffre d’affaires mondial d’environ 3,8 milliards de {dollars} l’année dernière, contre 1,4 milliard de {dollars} l’année précédente, grâce à ses produits phares Brukinsa et Tevimbra.
Brukinsa, un inhibiteur de BTK vendu aux États-Unis, en Europe, en Chine, au Royaume-Uni, au Canada, en Australie, au Japon, au Brésil et sur d’autres marchés, a réalisé des ventes mondiales de 18,7 milliards de yuans en 2024, se classant au deuxième rang mondial et premier en Chine dans sa catégorie. Le médicament a contribué à propulser l’entreprise vers son premier semestre rentable début 2024.
Tevimbra, un traitement par anticorps PD-1, a obtenu les approbations réglementaires dans les 27 États membres de l’UE, plus l’Islande et la Norvège, ainsi que dans 16 autres pays d’Amérique du Nord, d’Europe et d’Asie-Pacifique.
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